1,5 Jahre alt und die Ereignisse werden schlimmer ... (Monitoring)
was haben die ärzte denn überhaupt gesagt? unser sohn hatte auch ein alte mit 4 monaten. seit dem wurden wir überall hingeschickt. eeg wurde direkt nach dem alte schon gemacht. alles unauffälig.
seit ca. 1 1/2 jahren wissen das er ein zentrales schlafapnoesyndrom hat. das heißt, das im zentrum seines hirns eine unreife am atemzentrum vorliegt. wir bekommen den befehl wieder tief einzuatmen nach apnoen und bei ihm fehlt das halt.
wir haben abfälle bis auf 61%. sie sind jetzt nicht mehr ganz so häufig, früher alle 2 nächte heute nur noch alle 4-5 nächte.
so wie sich das bei dir anhört, würde ich auf dasselbe tippen. denn normal hören diese apnoen mit 13-15 monaten auf, oder werden weniger. bei uns ist es anders herum. er ist nun schon drei und schläft noch immer mit monitor. er bekommt abends ein medikament was die atmung ankurbelt, aber wirklich bringen tut das auch nichts.
meine behandelnde ärztin sagt mir allerdings immer, das er es ja auch immer wieder schafft, aus dieser situation heraus zu kommen. natürlich hört auch er das signal des monis, aber wenns wirklich lebensgefährlich wäre, käme er ohne hilfe nicht mehr daraus.
unsere apnoen dauer liegt zwischen 20 und 51 sekunden. wie ist das denn bei euch?
unser krankenhaus hier konnte damals auch nichts mehr tun, seit dem sind wir in der kinderklinik köln porz, die auf kinder mit "schlafproblemen" spezialisiert sind. ich weiß ja nicht wo ihr wohnt, aber ich würde das ansprechen mir, ein solches krankenhaus raussuchen und dort mal ein schlaflabor machen lassen.
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mit Jaden, geb. 29.05.07, ALTE am 29.09.07, seit dem Monitoring mit VG3100, Diagnose: Zentrales Schlafapnoesyndrom und Gina (7 Jahre) und Jamie (5 Jahre)
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